A P-glikoprotein dinamikus expressziója az emberi CD8+ T-sejtek korai és késői memória stádiumaiban, valamint a ruxolitinib védő szerepe

Biwott Kipchumba és Bacsó Zsolt, a Debreceni Egyetem kutatói és kollégáik az emberi CD8+ T-limfociták differenciálódása során vizsgálták a P-glikoprotein (Pgp/ABCB1) multidrog-transzporter kifejeződését.

A P-glikoprotein dinamikus expressziója az emberi CD8+ T-sejtek korai és késői memória stádiumaiban, valamint a ruxolitinib védő szerepeA tanulmány azt vizsgálta, hogy a citotoxikus T-limfociták (CTL-ek), melyek az adaptív immunrendszer kulcsfontosságú elemei, hogyan alakítják ki és tartják fenn memória funkciójukat, mely tulajdonságok a fertőzések és a daganatos betegségek elleni küzdelemben nélkülözhetetlenek. Egy speciális sejttenyésztési modellt alkalmazva a kutatók nyomon követték a CTL-ek érését, és azonosították azok főbb alcsoportjait, beleértve a naiv, őssejtszerű memória-, memória- és effektor sejteket. Megállapították, hogy a Pgp, egy, a gyógyszer-rezisztenciához kapcsolódó fehérje, hosszú élettartamú memória T-sejtekben magas szinten fejeződik ki, ami a sejteket jelentősen ellenállóbbá teszi. A JAK1/2-gátló ruxolitinib késleltette a CTL-ek érését, és megőrizte a Pgp-expresszáló memória sejtek kisebb alcsoportjait.

Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a Pgp alkalmas lehet a tartós memória sejtek markereként, és értékes betekintést nyújt az immunitás javításához kemoterápia, vakcináció és adaptív immunterápia során.

A tanulmány eredményei a Biomedicine & Pharmacotherapy (Elsevier) folyóiratban jelentek meg.

DOI: 10.1016/j.biopha.2024.117780
Link

Legutóbbi frissítés: 2025. 01. 22. 16:10