Rehó Bálint, Mocsár Gábor, Lina Fadel, Brázda Péter, Nagy László, Vámosi György és németországi munkatársaik, Lukas Lau, Gabriele Müller és Tóth Katalin egy közösen továbbfejlesztett mikroszkópos módszerrel élő sejtekben vizsgálták a transzkripciót szabályozó magreceptorok dimerizációját és DNS-hez való kötődését. A módszer (SPIM-FRET-FCCS) segítségével a sejt kiválasztott síkjában egyidejűleg térképezhető a fluoreszcensen megjelölt molekulák közelsége (Förster rezonancia energia transzfer, FRET segítségével), együttmozgása és mobilitása (fluoreszcencia keresztkorrelációs spektroszkópia, FCCS révén), így alkalmas fehérje-fehérje és fehérje-DNS kölcsönhatások egyidejű vizsgálatára. A magreceptorok családjába tartozó retinsav receptor (RAR) a DNS-hez kötődve ligandfüggő módon szabályozza célgénjeinek átíródását, és számos betegségben terápiás célpontként szolgál. A mikroszkópos módszer segítségével igazolták, hogy agonista ligand hatására az RAR dimerizációja erősödik a retinoid X receptorral, és a dimer DNS-kötődése is fokozódik. A cikket az Analytical Chemistry folyóiratban közölték doi: 10.1074/jbc.RA119.011614 (IF: 6.78).
Ábra: Demonstrating the distinction of coexpressed protein pairs based on their proximity and co-mobility. Left: 2D maps of proximity (E: FRET efficiency) and co-mobility (rCCF: apparent co-diffusing fraction) measured from a GFP-mCherry fusion protein (GC+) connected by a short linker. Right: Cellular median values distinguishing high FRET, high comobility (GC+), low FRET high comobility (GC-: dyes connected by a long linker) and low FRET, low co-mobility (G/C: separately expressed dyes) populations.